产品简介:CRISPR-Cas9系统是基于原核生物适应性免疫机制改造的基因编辑技术。经过简化后,CRISPR-Cas9系统现仅包含两个模块,一是识别特异DNA序列的sgRNA,二是切割DNA的Cas9蛋白。两个模块基因递送到细胞后,对特定基因组DNA序列进行切割,造成DNA双链断裂,细胞启动非同源末端连接修复途径,导致碱基随机的插入或缺失,造成移码突变,最终造成基因失活,实现基因的敲除效果。基因敲除细胞株是生命科学研究中重要的细胞模型,广泛应用于基因功能研究、疾病机制和药物靶点筛选。
产品特点:(1)基因打靶策略,每个基因靶点设计2个sgRNA,删除目的基因大片段DNA序列;
(2)基因递送方式,电转RNP(sgRNA+Cas9)导入细胞中,递送效率更高,基因组更稳定,脱靶率更低;
(3)验证方式,通过PCR+Sanger测序+qPCR检测,细胞基因敲除更可靠;
(4)交付时间,依托成熟的生产工艺,1~3个月。
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